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氣流流型測試針對FDA 483常見缺陷 五種解決方案!-北京中邦興業
2024-10

氣流流型測試,亦稱為氣流可視化研究或煙霧研究(smoke studies),是無菌藥品GMP現場檢查中的關鍵環節之一,受到NMPA、EU、FDA及WHO等監管機構的密切關注。由于其復雜性及執行中的多樣性,氣流流型測試常成為缺陷項的“重災區”。

確保潔凈室的空氣環境和氣流流型符合規定要求,對于保證產品的質量和安全性至關重要。因此,氣流流型測試的符合性不僅僅是制藥企業生產過程中的難點,也是各企業必做的一項重要測試。

FDA 483常見氣流流型測試缺陷
根據測試前和測試后的發現項可分為兩大類:

煙霧試驗考察不全面:這一缺陷往往源于測試設計的局限性或執行過程中的疏忽;

煙霧試驗中出現亂流:這一缺陷是氣流流型測試中最為直觀也最為嚴重的問題之一。

缺陷總結

根據常見的發現項描述,歸納出常見的缺陷類型如下:

  • 沒有氣流流型測試,或者相關程序文件未進行要求
  • 沒有主設備之外的設備或部件的氣流流型測試
  • 干預操作無法證明單向流,測試停留時間太短,或者未對關鍵干預進行動態測試
  • 無菌操作違反了first air的原則
  • 在操作過程中產生了湍流
氣流流型測試實施建議

那我們怎么規避和解決以上這些常見的缺陷項呢?對此,我們總結了以下五個方面:

一、范 圍
其它無菌氣流保證方面

應保證潔凈區相對相鄰低級別區域的負壓(這里包括靜態和動態)。

單向流氣流流型

1)應對關鍵區域(A級)或單向流區域進行氣流流型試驗,確保整個A級區的單向流狀態。

2)應對關鍵區域和相鄰區域進行氣流流型試驗。

?證明空氣沒有從較低級別區域進入到較高級別區域(這里對于動態,應考慮人員操作)。

?證明空氣不會從不太潔凈區域(比如地板)到較高級別區域,或不會經過人員或設備等可能會導致污染被帶到較高級別的區域(從這一點上來講,應保證為first air)。

?應研究灌裝區域的小出口與相鄰潔凈室的空氣流型。

應在開放式隔離器接口處進行氣流流型研究,以證明沒有空氣進入。

?單向流應不受凍干機裝載裝置和卸載區排氣的影響。

?應在CCS中論證環境監測采樣不會對A/B級氣流流型造成不利影響。

應根據煙霧試驗確認BFS的污染控制

1)干預和狀態

?氣流流型應考慮靜態和動態條件,動態應考慮常規干預和非常規干預。

?氣流流型應根據實際生產條件,操作等的變化而進行更新。

?應根據環境監測干預制定氣流流型研究(干預),應根據氣流流型結果確定環境監測計劃。

2)條件

?應先確認空氣流速,再進行氣流流型研究,并應把氣流流型研究與空氣流速狀態相關聯。根據FDA無菌工藝生產指南,可以在距離過濾器15厘米左右進行測試。根據PDA PTC和ISO 14644-3,可以在15-30厘米處或臺面進行測試。

?應確認過濾器過濾面的風速一致性,因為不同位置的風速變化可能影響空氣流型。

3)管理

?應保留氣流流型的錄像,并且氣流流型并有書面總結和結論,評估對操作的影響和設備的評估。

?氣流流型應作為培訓計劃的一部分。

?操作對于保持無菌狀態或無菌操作非常重要,尤其是應考慮干預操作一致性對氣流流型的影響。

除以上要求外,應考慮不同人員的操作情況。培養基模擬灌裝要求所有人員參與相關驗證,對于煙霧試驗無具體要求,但是應保證參與煙霧試驗的人員操作的一致性,即應與培養基模擬灌裝的操作一致性。如需要,可以考慮身材或慣用手的不同,進而選擇有代表性的人員進行操作。

二、頻 率
關于氣流流型研究的頻率,中、美、歐的相關法規或指南并沒有明確要求需要進行周期性的確認。但關于氣流流型研究頻率的要求,需要考慮3點要求:

1)需要考慮無菌生產操作的相關變化的影響,評估是否需要重新進行氣流流型試驗。

2)根據PDA 關于無菌生產的PTC(Points to Consider),需要至少5年進行一次周期性的氣流流型試驗。建議周期性氣流流型試驗包括動態和靜態,以評估動態生產工藝的氣流模型以及靜態條件下的層流條件確認。

3)中國藥典9205建議每24個月進行一次單向流測試。

三、方法和標準
1、方法

根據ISO 14644-3,可以使用的氣流流型測試包括:

?示蹤線法,即使用纖維進行示蹤,但示蹤物質不應成為污染源。應制定程序確保氣流研究后對潔凈室進行適當的清潔和消毒。

?示蹤劑法,但示蹤物質不應成為污染源。應制定程序確保氣流研究后對潔凈室進行適當的清潔和消毒。

?通過圖像處理技術的氣流可視化方法。

?通過測量速度分布的氣流可視化方法。

另外還有一些注意點:

?拍攝前,應有確認的干預清單支持氣流流型研究。

?氣流流型研究,應針對不同狀態(動態/靜態,應考慮不同工序設備不同運行狀態對氣流的影響)。

2、標準

?單向流應是沿氣流方向平行到達終止點。

?在單向流的關鍵區域內,應不產生湍流。

?整個無菌操作過程不應存在工作臺面不應該存在氣流反卷。

?與相鄰區域的氣流流型,氣流應從高級別向低級別。

?對于干擾操作,應將氣流流型與無菌操作相關聯,應根據氣流流型的結果,確定無菌操作。比如開/關門速度。并應與生產批記錄一致。做到:干擾試驗,氣流流型,批記錄,現場操作,四者一致。

?操作結束后,氣流應很快恢復。

四、拍攝注意點
?建議多角度拍攝,如果是正對設備,前后向的開門,可能無法看出氣流方向,因此需要多角度拍攝來證明不同角度的操作。

?應保證煙霧清晰和明顯,尤其是背景和煙霧顏色一致時,可能無法看清。

?拍攝應標明發煙位置,拍攝位置,拍攝目的(比如加膠塞干擾)。

?發煙方向應與氣流流向一致,避免產生切向流。

?拍攝的單個位置的氣流流型視頻,應保持足夠的時間。

?不宜包括無關鏡頭。

?可以使用場記板,以便在剪輯時,通過聲音波形快速識別不同場景的開始拍攝時間點。

五、視頻剪輯
?關于視頻分辨率,沒有強制要求,清晰即可,考慮到清晰度要求,可以為1080P ~ 4K。

?視頻應保留一份原版,一份剪輯版(只是對無關內容的剪輯,拍攝的整個過程仍然可見)。

?同一位置的不同拍攝角度,可以多框同畫。

?對于特定過程,拍攝和剪輯,應該體現完整的過程,不能設計轉場。

做好以上5個方面,即可預防和應對氣流流型測試的常見缺陷。如果您還有相關問題,可直接與北京中邦興業技術工程師團隊交流咨詢,為您提供一對一專業解答。



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